單核細(xì)胞可以繼續(xù)分化為部分組織中的巨噬細(xì)胞，例如腸道和真皮等。但最新的研究顯示，大多數(shù)組織如大腦（microglial cell，小膠質(zhì)細(xì)胞）、表皮（langerhans cell，朗格漢斯細(xì)胞）、肝臟（kuffer cell，枯氏細(xì)胞）和肺泡中的巨噬細(xì)胞并非依靠后期的單核細(xì)胞分化更新，而是由胚胎造血系統(tǒng)直接原位分化，在胚胎發(fā)育階段就已經(jīng)定植到組織中，并且在組織中自我更新和維持。

     單核細(xì)胞能吞噬異物并進(jìn)行抗原遞呈，可以被看作不成熟的巨噬細(xì)胞，因此有些研究者直接將單核細(xì)胞稱為巨噬細(xì)胞，或者將單核細(xì)胞和巨噬細(xì)胞統(tǒng)一稱為Monocytes/Macrophage類群。根據(jù)細(xì)胞表面的一組蛋白質(zhì)，單核細(xì)胞可以分為三類：經(jīng)典（Classical）、非經(jīng)典（Non-classical）和中間型（Intermediate），它們在免疫系統(tǒng)中起著不同的作用。典型單核細(xì)胞占單核細(xì)胞的80%~90%，具有更高水平的吞噬和抗菌活性，并且表現(xiàn)出較高的過氧化物酶活性，在產(chǎn)生活性氧（ROS）方面更有效。它們還具有更高水平的趨化因子受體，能夠遷移到損傷和炎癥部位；非經(jīng)典單核細(xì)胞的功能偏向于調(diào)節(jié)和監(jiān)視，這些細(xì)胞吞噬作用、ROS和促炎因子的水平較低，主要在傷口或感染部位招募其他細(xì)胞，促進(jìn)傷口愈合并應(yīng)對病毒感染等，也有一些研究表明，非經(jīng)典單核細(xì)胞同樣直接參與免疫調(diào)節(jié)；中間型單核細(xì)胞，其功能處于中間狀態(tài)，具有炎癥特性，但同時(shí)具有較低的過氧化物酶活性。



一般來說，單核細(xì)胞的固有標(biāo)志物是CD14，人可以用CD16來區(qū)分不同亞型：經(jīng)典型單核細(xì)胞標(biāo)記為CD14+CD16-；中間型單核細(xì)胞標(biāo)記為CD14+CD16+；非經(jīng)典型單核細(xì)胞標(biāo)記為CD14+CD16++。小鼠可以用Ly6C來區(qū)分，經(jīng)典單核標(biāo)記為CD14+Ly6C++；中間型為CD14+Ly6C+；非經(jīng)典為CD14+Ly6C low。同時(shí)，還可以利用炎癥因子和趨化因子受體來進(jìn)行區(qū)分，包括CCR5、CX3CR1、CD62L等。此外，由于巨噬細(xì)胞同樣表達(dá)這些marker，如果要區(qū)分單核細(xì)胞和巨噬細(xì)胞，則需要添加巨噬細(xì)胞的標(biāo)志物，例如人的CD80、小鼠的F4/80等。