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細(xì)胞名稱(chēng) 615小鼠瘤株；Ca759

形態(tài)特性: 實(shí)體瘤

生長(zhǎng)特性: 體內(nèi)生長(zhǎng)

特征特性: 1975年建立；10月齡經(jīng)產(chǎn)615雌性小鼠自發(fā)B型，瘤細(xì)胞懸液同系小鼠皮下移植，移植成功率100%。

培養(yǎng)條件: -

傳代方法: 制備成細(xì)胞懸液接種至615等小鼠。

傳代情況: 不詳

凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

特別聲明：本產(chǎn)品及我公司所售其他產(chǎn)品均為科研類(lèi)試劑產(chǎn)品，嚴(yán)禁用于藥物、醫(yī)療及其他非科研用途。

傳代方法：

產(chǎn)品僅用于科研收到細(xì)胞后，取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況。

（一）如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi)，嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶?jī)?nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。。

（二）如果細(xì)胞已長(zhǎng)滿，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：

1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。

2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱，然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶，細(xì)胞隨即脫落下來(lái)。

3. 加入6-8ml完全培養(yǎng)基，吸出，分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。

注意：傳代后一半用我們的培養(yǎng)基，一半用你們的，以免細(xì)胞不適應(yīng)而造成生長(zhǎng)不好。

操作要點(diǎn)：

1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)完全解凍，使細(xì)胞能盡快通過(guò)最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。

5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6）產(chǎn)品僅用于科研觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
注意事項(xiàng)：

1.接收到細(xì)胞，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X,200X各一張）。

2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。

3.嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。

4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。

5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。

6.1000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。

7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。

外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶2(ENPP2)  規(guī)格：HPLC≥98%;20mg    英文：DDIT4/RTP801

外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶3(ENPP3)  規(guī)格：HPLC≥98%;20mg    英文：DNMT3A

外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶4(ENPP4)  規(guī)格：HPLC≥98%;20mg    英文：DNMT1

外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶5(ENPP5)  規(guī)格：HPLC≥98%;20mg    英文：DNAJB1/DNAJ1/HDJ1/HSPF1

外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶6(ENPP6)  規(guī)格：HPLC≥98%;10mg    英文：DKK1

鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶激活因子2A(GUCA2A)  規(guī)格：HPLC≥98%;10mg    英文：DKK3

鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶激活因子2A(GUCA2A)  規(guī)格：HPLC≥98%;20mg    英文：DKK1

鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶激活因子2B(GUCA2B)  規(guī)格：HPLC≥98%;20mg    英文：DAB2IP

鳥(niǎo)苷酸激酶1(GUK1)  規(guī)格：HPLC≥98%;20mg    英文：CLEC4E

鳥(niǎo)氨酸轉(zhuǎn)氨酶(OAT)  規(guī)格：HPLC≥98%;10mg    英文：CNP

鳥(niǎo)氨酸氨基甲酰轉(zhuǎn)移酶(OCT)  規(guī)格：HPLC≥98%;20mg    英文：C-Peptide

鳥(niǎo)氨酸氨基甲酰轉(zhuǎn)移酶(OCT)  規(guī)格：HPLC≥98%;20mg    英文：CRP

鳥(niǎo)氨酸氨基甲酰轉(zhuǎn)移酶(OCT)  規(guī)格：HPLC≥98%;20mg    英文：CP

鳥(niǎo)氨酸脫羧酶(ODC)  規(guī)格：HPLC≥98%;10mg    英文：CXCR7

鳥(niǎo)氨酸脫羧酶(ODC)  規(guī)格：HPLC≥98%;20mg    英文：CXCR4

Isokaempferide氟達(dá)拉賓  分子式：C19H23NO3  性狀：Oil  純度：92.0%

Gancaonin G氟達(dá)拉賓(標(biāo)準(zhǔn)品)  分子式：C22H31NO5    純度：Powder%

Licoisoflavone BG-418 硫酸鹽  分子式：C7H7NO    純度：%

Boeravinone O埃羅替尼  分子式：C25H31N3O4    純度：98.0%

GlabreneN-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)  分子式：C2H5NO  性狀：Cryst.  純度：%

Sideritoflavone佐匹克隆  分子式：C20H24N2O3    純度：96.0%

Isoderrone佐匹克隆(標(biāo)準(zhǔn)品)  分子式：C20H26N2O    純度：96.0%

2,3-Dihydrohinokiflavone阿尼西坦，回拉西坦;茴拉西坦  分子式：C20H25NO4    純度：97.0%

Licoricidin阿尼西坦(標(biāo)準(zhǔn)品)  分子式：C19H26N2O    純度：%
615小鼠瘤株；Ca759說(shuō)明書(shū)C-SKI mRNA原位雜交試劑盒

規(guī)格:100T/盒

特異性: 、

標(biāo)記方式: 3’—尾段標(biāo)記

保存條件: 4°C保存一年

資源名稱(chēng)化膿性鏈球菌（釀膿鏈球菌）

種屬:Streptococcus pyogenes