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特別聲明：本產(chǎn)品及我公司所售其他產(chǎn)品均為科研類(lèi)試劑產(chǎn)品，嚴(yán)禁用于藥物、醫(yī)療及其他非科研用途。

細(xì)胞名稱(chēng) 小鼠纖維細(xì)胞；WEHI-13VAR

形態(tài)特性: 成纖維細(xì)胞樣

生長(zhǎng)特性: 貼壁及懸浮生長(zhǎng)

特征特性: 在放線菌素D存在下對(duì)TNF敏感。

培養(yǎng)條件: RPMI1640(w/oHepes)新生牛血清，10%

傳代方法: 1：4-1：6

傳代情況:

凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

傳代方法：

產(chǎn)品僅用于科研收到細(xì)胞后，取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況。

（一）如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿(mǎn)，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi)，嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶?jī)?nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。。

（二）如果細(xì)胞已長(zhǎng)滿(mǎn)，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：

1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。

2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱，然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶，細(xì)胞隨即脫落下來(lái)。

3. 加入6-8ml完全培養(yǎng)基，吸出，分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。

注意：傳代后一半用我們的培養(yǎng)基，一半用你們的，以免細(xì)胞不適應(yīng)而造成生長(zhǎng)不好。

注意事項(xiàng)：

1.接收到細(xì)胞，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X,200X各一張）。

2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。

3.嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。

4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。

5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。

6.1000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。

7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。

操作要點(diǎn)：

1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿(mǎn)37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)完全解凍，使細(xì)胞能盡快通過(guò)最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。

5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6）產(chǎn)品僅用于科研觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
TT(人甲狀腺導(dǎo)管癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 NCI-H838 [H838](人細(xì)胞)

CM-M023小鼠淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

CPA2 Others Mouse 小鼠 Carboxypeptidase A2 / CPA2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

97H人細(xì)胞 97H human hepatocarcinoma cells DMEM+10%FBS

IL27 Protein Human 重組人 IL27 / Ierleukin-27 蛋白 (His 標(biāo)簽)

小鼠腎上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL

Kv1.3/PCN3  離子通道蛋白Kv1.3抗體規(guī)格： 0.2ml

Kv3.3/Kcnc3  離子通道蛋白Kv3.3抗體規(guī)格： 0.2ml

KCNC4/KV3.4  離子通道蛋白Kv3.4抗體規(guī)格： 0.2ml

Laminin alpha 5  層粘蛋白α5抗體規(guī)格： 0.1ml

LAMA3/Laminin 5 alpha 3  層粘蛋白α3抗體規(guī)格： 0.2ml

Janus Green B分子式：C30H31CLN6分子量：511.06

Jodfenphos分子式：C8H8CL2IO3PS分子量：413.00

Jolkinolide B分子式：分子量：

Jujuboside A分子式：C58H94O26分子量：1207.35

Jujuboside B分子式：C52H84O21分子量：1045.21

Kaempferitrin分子式：C27H30O14分子量：578.52

KaempferolOglucorhamnoside分子式：分子量：

KAEMPFEROLORUTINOSIDE分子式：C27H30O15分子量：594.52

KAEMPFEROLORUTINOSIDE分子式：C27H30O15分子量：594.52

KaempferolOβDglucopyranoside分子式：C21H20O11分子量：448.38

Kanamycin sulfate分子式：C18H36N4O11·H2SO4分子量：582.58

Kanamycin sulfate分子式：C18H36N4O11·H2SO4分子量：582.58

Kasugamycin hydrochloride分子式：C14H26CLN3O9分子量：415.824

Kasugamycin hydrochloride分子式：C14H26CLN3O9分子量：415.824

Kasugamycin分子式：C14H25N3O9分子量：379.38

Kasugamycin分子式：C14H25N3O9分子量：379.38

Kinoprene分子式：C18H28O2分子量：

Kirenol分子式：C20H34O4分子量：338.48

koumine分子式：C20H22N2O分子量：306.407

Kresoximmethyl分子式：C18H19NO4分子量：313.35
小鼠纖維細(xì)胞；WEHI-13VAR價(jià)格Caspase-3 mRNA原位雜交試劑盒

規(guī)格:100T/盒

特異性: 、、、豬、兔、狗

標(biāo)記方式: 3’—尾段標(biāo)記

保存條件: 4°C保存一年

資源名稱(chēng)假單胞桿菌

種屬:Pseudomonas spices