- 品牌:聯(lián)祖
- 產(chǎn)地:國產(chǎn)
- 型號(hào):50管/48樣
- 貨號(hào):LZ-01636S
- 發(fā)布日期: 2021-03-12
- 更新日期: 2025-02-05
產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
品牌 | 聯(lián)祖 |
貨號(hào) | LZ-01636S |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
英文名稱 | |
包裝規(guī)格 | 50管/48樣 |
純度 | % |
CAS編號(hào) | |
別名 | 酰基轉(zhuǎn)移酶(AAT)測(cè)試盒 |
分子式 | |
是否進(jìn)口 | 否 |
血液樣本的收集:
全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí),不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時(shí),直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來不必要的損失,請(qǐng)仔細(xì)閱讀購買說明!
產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
檢測(cè)方法 |
貨號(hào) |
AAT酰基轉(zhuǎn)移酶測(cè)試劑盒微量法 |
50管/48樣 |
可見分光光度法 |
LZ-01636S |
商品介紹:
測(cè)定意義 測(cè)定原理: 在弱酸性條件下,FFA與銅鹽反應(yīng)生成銅皂,在715nm處有特征吸收峰,在一定范圍內(nèi)游離脂肪酸含量與顯色程度呈線性關(guān)系。 自備儀器和用品: 研缽、臺(tái)式離心機(jī)、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板。 |
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。
2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
3、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實(shí)驗(yàn)時(shí),要使底物避光保存。
6、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加。沒有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復(fù)到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。
10、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。
選擇抗凝的注意點(diǎn):
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測(cè)定。
操作步驟:
實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
4. 每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測(cè)量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進(jìn)行檢測(cè)。
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人腦微內(nèi)皮細(xì)胞cDNAHBMEC cDNAS-Alpine-硼完 B-ISOPINOCcMPHqYL-9-BORcBICYCLO[3.3.1]NONcNq 4371-63-1
IL23 Others Human 人 IL-23A & IL-12B Heterodimer 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) OED60K型發(fā)酵工業(yè)通用消泡劑,英文名或英文縮寫:Antifoam OED60K,級(jí)別:超,98%,規(guī)格:1克
B95-8 絨猴EBV轉(zhuǎn)化的白細(xì)胞3,4-乙撐二氧,英文名或英文縮寫:EDOT,級(jí)別:2N,99%,規(guī)格:10克
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TNFa轉(zhuǎn)染耐VP16絨癌細(xì)胞;JEG-3-VP16-TNFaMEGA-9MEGA-9超級(jí)5G85261-19-4RT
CD79B Others Mouse 小鼠 CD79B / B29 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 100bpDNALadderⅡ100克
MKN-45 低分化(-N,N-雙(2-乙磺酸))
FCGR1 Others Rat 大鼠 CD64 / FCGR1A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 司班80;司盤80Span* 80質(zhì)量規(guī)格:BR
NIH?3T3? 小鼠成纖維細(xì)胞聚乙二醇1000PEG 1000質(zhì)量規(guī)格:分子量1000
非洲綠猴腎細(xì)胞;BS-C-1胰蛋白胨(BD)Tryptone質(zhì)量規(guī)格:BD 211705
Hela, 人細(xì)胞系丹磺酰氯DNSCl, Dansyl chloride質(zhì)量規(guī)格:>98%
人小細(xì)胞細(xì)胞;NCI-H209 大鼠肺大內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mLN-乙基順丁1二N-Ethylmaleimide質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
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CL-0438SF767(人細(xì)胞)5×106cells/瓶×2溴代 1-Bromobutcnq 109-62-9
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人肺動(dòng)脈成纖維細(xì)胞RNAHPAF miRNA5 μgREVIEWBUFFERSOLUTIONREVIEW抗體剝離緩沖液超級(jí)透明無色液體RTsigma
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