產(chǎn)品展廳
三．使用方法
在技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)操作流程下，小鼠棕色脂肪細(xì)胞不建議傳代；建議您收到細(xì)胞后盡快進(jìn)行相關(guān)實驗。
客戶收到細(xì)胞后，請按照以下方法進(jìn)行操作。
1、取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)；
2、待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)；
3、細(xì)胞傳代
1） 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次；
2） 添加0.25%胰蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；
3） 用吸管輕輕吹打混勻，按1：2適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5ml，放入37℃，5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4）待細(xì)胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。
1、培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3個月；
2、在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，請注意保持無菌操作；
3、傳代培養(yǎng)過程中，胰酶消化時間不宜過長，否則會影響細(xì)胞貼壁及其生長狀態(tài)；
4、建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和技術(shù)支持溝通，若細(xì)胞由于運輸?shù)葐栴}導(dǎo)致細(xì)胞狀態(tài)不穩(wěn)定或者污染，請及時和我們聯(lián)系，詳盡告知細(xì)胞具體情況，方便我們技術(shù)人員跟蹤、解決。
5、該細(xì)胞只可用于科研。
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小鼠棕色脂肪細(xì)胞
- 品牌：聯(lián)祖
- 產(chǎn)地：國產(chǎn)
- 型號：5×105 cells/瓶
- 貨號：LZ-YX9201
- 價格： ￥3300/株
- 發(fā)布日期： 2023-08-29
- 更新日期： 2025-02-05
產(chǎn)品詳請
| 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
| 保存條件 | |
| 品牌 | 聯(lián)祖 |
| 貨號 | LZ-YX9201 |
| 用途 | 僅供科研實驗 |
| 組織來源 | 脂肪組織 |
| 細(xì)胞形態(tài) | 詳見說明書 |
| 是否是腫瘤細(xì)胞 | 否 |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 原代細(xì)胞 |
| 生長狀態(tài) | 貼壁 |
| 物種來源 | 小鼠源 |
| 包裝規(guī)格 | 5×105 cells/瓶 |
| 是否進(jìn)口 | 否 |
小鼠棕色脂肪細(xì)胞
產(chǎn)品名稱：小鼠棕色脂肪細(xì)胞
組織來源：脂肪組織
產(chǎn)品規(guī)格：5×105 cells/瓶
生長特性: 貼壁生長,在軟瓊脂中成簇生長，并可懸浮生長
特征特性: 細(xì)胞純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)條件:MSCM基礎(chǔ)培養(yǎng)基，F(xiàn)BS，Penicillin，Streptomycin等；
細(xì)胞簡介:小鼠棕色脂肪細(xì)胞分離自脂肪組織；棕色脂肪組織呈棕色，其特點是組織中有豐富的，脂肪細(xì)胞內(nèi)散著許多小脂滴，線粒體大而豐富，核圓形，位于細(xì)胞中央。這種脂肪細(xì)胞稱為多泡脂肪細(xì)胞。在寒冷、有氧運動和禁食條件下，交感神經(jīng)興奮誘導(dǎo)BAT內(nèi)PGC-1α表達(dá)，提高UCP1水平，從而增加了機體能量消耗。敲除棕色脂肪細(xì)胞PGC-1α基因后，其線粒體呼吸鏈功能酶及脂肪酸氧化功能；冷刺激下，PGC-1α基因敲除鼠UCP1停留在基礎(chǔ)水平。遺傳引起的，比如ob/ob、db/db、fa/fa大鼠，其棕色脂肪細(xì)胞的PGC-1α及UCP1含量明顯減少，脂肪酸β氧化的酶活性降低，能量代謝率下降。可見棕色脂肪細(xì)胞PGC-1α及UCP1表達(dá)異常參與了的產(chǎn)生。
細(xì)胞發(fā)貨及鑒定圖片:
（1）細(xì)胞狀態(tài)照片：細(xì)胞發(fā)貨時發(fā)送至少3張細(xì)胞發(fā)貨前電子照片；
（2）細(xì)胞鑒定照片：若增加鑒定服務(wù)，提供3套鑒定照片；若未增加鑒定服務(wù)，提供一套帶logo的鑒定圖片（不能用于發(fā)表文章）；三．使用方法
在技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)操作流程下，小鼠棕色脂肪細(xì)胞不建議傳代；建議您收到細(xì)胞后盡快進(jìn)行相關(guān)實驗。
客戶收到細(xì)胞后，請按照以下方法進(jìn)行操作。
1、取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)；
2、待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)；
3、細(xì)胞傳代
1） 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次；
2） 添加0.25%胰蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；
3） 用吸管輕輕吹打混勻，按1：2適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5ml，放入37℃，5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4）待細(xì)胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。
注意事項:
1、培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3個月；
2、在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，請注意保持無菌操作；
3、傳代培養(yǎng)過程中，胰酶消化時間不宜過長，否則會影響細(xì)胞貼壁及其生長狀態(tài)；
4、建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和技術(shù)支持溝通，若細(xì)胞由于運輸?shù)葐栴}導(dǎo)致細(xì)胞狀態(tài)不穩(wěn)定或者污染，請及時和我們聯(lián)系，詳盡告知細(xì)胞具體情況，方便我們技術(shù)人員跟蹤、解決。
5、該細(xì)胞只可用于科研。
公司正在出售的產(chǎn)品：
| THP-1細(xì)胞 | 博德特氏菌 | NADP磷酸酶（NADPase）測試盒 |
| MEG-01細(xì)胞 | 針層孔菌 | NADP磷酸酶（NADPase）測試盒 |
| HepG2.2.15細(xì)胞 | 赭曲霉 | NADP蘋果酸酶（NADPME）測試盒 |
| SW579細(xì)胞 | 赭綠青霉 | NADP蘋果酸酶（NADPME）測試盒 |
| A-204細(xì)胞 | 沼澤考克氏菌 | NADP蘋果酸脫氫酶（NADPMDH）測試盒 |
| KB細(xì)胞 | 爪哇根霉 | NADP蘋果酸脫氫酶（NADPMDH）測試盒 |
| U-937細(xì)胞 | 爪甲裸胞殼 | NAD激酶（NADK）測試盒 |
| Pfeiffer細(xì)胞 | 長枝木霉 | NAD激酶（NADK）測試盒 |
| ES-2細(xì)胞 | 長雙歧桿菌豬亞種 | NAD蘋果酸酶（NADME）測試盒 |
| A2780細(xì)胞 | 長雙歧桿菌 | NAD蘋果酸酶（NADME）測試盒 |
| RAMOS細(xì)胞 | 長裙竹蓀 | NAD蘋果酸脫氫酶（NADMDH）測試盒 |
| Farage細(xì)胞 | 長頸毛殼 | NAD蘋果酸脫氫酶（NADMDH）測試盒 |
| Daudi細(xì)胞 | 長喙殼菌 斜面 | NO含量測試盒 |
| CA46細(xì)胞 | 長喙殼 斜面 | NO含量測試盒 |
| RAJI細(xì)胞 | 長柄炭角菌 斜面 | NO含量測試盒 |
| MOLT-4細(xì)胞 | 長柄木霉 | NO含量測試盒 |
| SH-SY5Y細(xì)胞 | 長柄鏈格孢 斜面 | N乙酰βD葡萄糖苷酶（NAG）測試盒 |
| 小鼠棕色脂肪細(xì)胞U251細(xì)胞 | 長柄鏈格孢 | N乙酰βD葡萄糖苷酶（NAG）測試盒 |
| A172細(xì)胞 | 長棒孢 | UDPG焦磷酸化酶（UPG）測試盒 |
| T98G細(xì)胞 | 展青霉 | UDPG焦磷酸化酶（UPG）測試盒 |
| T24細(xì)胞 | 詹氏乳桿菌 | αL阿拉伯呋喃糖苷酶（αLAf）測試盒 |
| J82細(xì)胞 | 粘帚霉 | αL阿拉伯呋喃糖苷酶（αLAf）測試盒 |
| A-431細(xì)胞 | 粘質(zhì)沙雷氏菌 | α半乳糖苷酶（αGAL）測試盒 |
| VCaP細(xì)胞 | 粘性放線菌 | α半乳糖苷酶（αGAL）測試盒 |
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