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商品屬性：

產(chǎn)品名稱：人滑膜細(xì)胞

組織來源：滑膜組織

產(chǎn)品規(guī)格：25cm2培養(yǎng)瓶/5×105cells

細(xì)胞簡(jiǎn)介：

人滑膜細(xì)胞分離自滑膜組織；滑膜是關(guān)節(jié)囊的內(nèi)層，淡紅色，平滑閃光，薄而柔潤，由疏松結(jié)締組織組成。內(nèi)的所有結(jié)構(gòu)，除關(guān)節(jié)軟骨、半月軟骨板以外,即便是通過的肌腱、韌帶等均全部為滑膜所包裹。滑膜分泌滑液，在關(guān)節(jié)活動(dòng)中起重要作用；正常滑膜分為兩層，即薄的細(xì)胞層(內(nèi)腔層)和層(內(nèi)膜下層)，是豐富的關(guān)節(jié)囊內(nèi)膜，貼附于非關(guān)節(jié)面部分，覆蓋于關(guān)節(jié)囊內(nèi)的骨面上，不在軟骨面上，此部分稱為邊緣區(qū)或“裸區(qū)”。滑膜呈粉紅色，光滑發(fā)亮、濕而潤滑，有時(shí)可見絨毛，內(nèi)含膠原性纖維。 滑膜細(xì)胞有A、B兩型。巨噬細(xì)胞樣A型細(xì)胞表面有絲狀偽足+漿膜內(nèi)陷、囊泡、線粒體、溶酶體、胞漿纖維和高爾基體，具有；B型細(xì)胞缺少此種特征，但含有高濃度的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，具有合成包括酶在內(nèi)的蛋白質(zhì)。其功能是分泌透明質(zhì)酸，內(nèi)膜下層含有泡沫組織，有脂肪細(xì)胞、成纖維細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和巨大細(xì)胞，與滑膜平行的有彈性纖維，能防止滑膜的皺襞形成。滑膜細(xì)胞主要功能：（1）滑膜細(xì)胞產(chǎn)生潤滑液成分，并且與的吸收和血液/潤滑液交換有關(guān)。（2）滑膜細(xì)胞增生，表現(xiàn)為不依賴于支持物生長，并且分泌大量的效應(yīng)分子來促進(jìn)和關(guān)節(jié)損壞。（3）是自身自分泌和旁分泌網(wǎng)絡(luò)中效應(yīng)因子的一部分。

本公司生產(chǎn)的人滑膜細(xì)胞采用胰蛋白酶和膠原酶混合消化制備而來，細(xì)胞總量約為5×105個(gè)/瓶，細(xì)胞經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定，細(xì)胞純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

5、培養(yǎng)基信息：

培養(yǎng)基內(nèi)容：MCM基礎(chǔ)培養(yǎng)基、FBS、Penicillin、Streptomycin等

我們推薦使用人滑膜細(xì)胞專用培養(yǎng)基作為體外培養(yǎng)人滑膜細(xì)胞專用培養(yǎng)基。

注意事項(xiàng)：
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。
3. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用，細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合，使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議使用完全培養(yǎng)基。
4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)。
5. 該細(xì)胞只能用于科研。
細(xì)胞培養(yǎng)操作：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補(bǔ) 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。 天換液并 檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細(xì)胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細(xì)胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細(xì)胞，根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細(xì)胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細(xì)胞懸液，注意凍 存管做好標(biāo)識(shí)。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

正在出售的產(chǎn)品：