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- 品牌：聯祖
- 產地：國產
- 型號：5×105 cells/瓶
- 貨號：LZ-YX9256
- 價格： ￥3300/株
- 發布日期： 2023-09-27
- 更新日期： 2025-02-05
| 產地 | 國產 |
| 保存條件 | |
| 品牌 | 聯祖 |
| 貨號 | LZ-YX9256 |
| 用途 | 僅供科研實驗 |
| 組織來源 | 眼組織 |
| 細胞形態 | 長梭形，不規則細胞 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| 保質期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 原代細胞 |
| 生長狀態 | 貼壁 |
| 物種來源 | 小鼠源 |
| 包裝規格 | 5×105 cells/瓶 |
| 是否進口 | 否 |
商品屬性：
| 產品名稱 |
產品規格 |
貨號 |
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小鼠視網膜muller細胞 |
5×105細胞數 |
LZ-YX9256 |
產品名稱：小鼠視網膜muller細胞
組織來源：眼組織
產品規格：25cm2培養瓶/5×105cells
細胞簡介：
小鼠視網膜muller細胞分離自眼組織；Muller細胞是視網膜神經膠質細胞中最主要和最重要的膠質細胞，參與了視網膜神經節細胞的代謝、內環境穩態以及神經遞質的運輸、攝取和代謝。因而Muller 細胞在視網膜神經節細胞的生長、損傷、修復和再生巾起到重要的作用，是引起多利眼底疾病甚至導致的原因之一?，F今對視網膜Muller 細胞的研究也經越來越受到重視，努力探尋種 效的體外培養視網膜Muller細胞的方法，以便更好的研究視網膜M
本公司生產的小鼠視網膜Muller細胞采用酶液消化法制備而來，細胞總量約為5×105cells，細胞經GS免疫熒光鑒定；細胞純度可達80%以上，且不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
5、培養基信息：
培養基內容：MSCM基礎培養基、FBS、Penicillin、Streptomycin等；
我們推薦使用CTCC小鼠視網膜Muller細胞專用培養基作為體外培養小鼠視網膜Muller細胞專用培養基。
注意事項：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們聯系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。
3. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。培養瓶內多余的培養基可收集備用，細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養基混合，使細胞逐漸適應培養條件;建議使用完全培養基。
4. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態。
5. 該細胞只能用于科研。
細胞培養操作：
1）復蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜（或將 細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養基，培養過夜）。 天換液并 檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。
1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時，棄去培養基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養基終止消化，可使用血球計數板計數。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞，根據細胞數量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液，注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
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